Skip to content

Przeciwciało anty-interleukina-12 dla aktywnej choroby Leśniowskiego-Crohna ad 8

2 miesiące ago

499 words

Stosując zmodyfikowany system punktacji d Haensa (nie przypisano punktów za liczbę próbek biopsji objętych badaniem, więc maksymalny możliwy wynik wynosił 13 zamiast 16), 13 stwierdzono, że średni wynik (. SD) u tych siedmiu pacjentów wynosił 6,9 . 3.8 przed leczeniem i 3,6 . 2,1 na końcu leczenia (p = 0,06). Jedyny pacjent, który nie miał odpowiedzi na leczenie przeciwciałem i który nie miał zmniejszenia wydzielania cytokin, miał wzrost oceny histologicznej. Pacjent w grupie placebo, który otrzymał pojedynczą dawkę antyleukiny-12 dwa tygodnie przed biopsjami końca leczenia, również miał wzrost oceny histologicznej; zmiana ta jest zgodna z pogorszeniem objawów u pacjenta tuż przed pojedynczą dawką przeciwciała i jest godna uwagi w świetle zmniejszenia wydzielania cytokin przez LPMC dwa tygodnie później. Ogólnie poprawa histologiczna charakteryzowała się zmniejszeniem liczby neutrofili, limfocytów i komórek plazmatycznych oraz zmniejszeniem uszkodzenia nabłonka, wraz z ponownym pojawieniem się komórek kubkowych. Dyskusja
Nasze dane pokazują, że celowanie interleukiny-12 p40 specyficznym przeciwciałem może wywołać odpowiedź kliniczną lub remisję u pacjentów z aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna. Ponadto, wynikające z tego reakcje kliniczne i remisje mogą być szybkie w rozpoczęciu i trwałe. Pacjenci leczeni 3 mg antyleukiny-12 na kilogram mieli odpowiedzi kliniczne po trzech cotygodniowych wstrzyknięciach, a odpowiedź utrzymywała się przez co najmniej 18 tygodni po leczeniu.
Nieprzerwana seria tygodniowych wstrzyknięć 3 mg na kilogram (w kohorcie 2) skutkowała wyższymi odsetkami odpowiedzi niż seria przerwana (w kohorcie 1). Różnica w efektach leczenia pomiędzy schematami leczenia może być związana z prędkością, z jaką osiąga się lub utrzymuje maksymalne poziomy antyleukinidu-12 w surowicy. W kohorcie średni poziom anty-interleukiny-12 w surowicy wynosił 1264 . 1675 ng na mililitr przed wstrzyknięciem w tygodniu 4, w porównaniu z 8271 . 2523 ng na mililitr przed wstrzyknięciem w tygodniu 3 w kohorcie 2, podczas gdy odpowiedni koniec poziomy leczenia antylelein-12 były podobne (10,022 . 5807 ng na mililitr w kohorcie i 9374 . 2898 ng na mililitr w kohorcie 2). Ponadto, wskaźniki odpowiedzi i remisji w grupie placebo w kohorcie 2 były niższe niż w grupie placebo w kohorcie 1. Ze względu na zastosowaną analizę zamiaru leczenia krzywe dla grupy placebo w kohorcie obejmowały remisję. u pacjenta, który przez pomyłkę otrzymał pojedynczą dawkę mg antyleukiny-12 na kilogram. Średnio grupa placebo w kohortie 2 chorowała na Crohna dłużej i miała wyższy wyjściowy wynik CDAI niż w grupie placebo w kohorcie 1, różnice, które mogły przyczynić się do niższych wskaźników remisji (ale prawdopodobnie wyższych wskaźników odpowiedzi14) w tej grupie. Grupa placebo w Cohort 2 również miała mniejszą częstość stosowania leków na chorobę Leśniowskiego-Crohna.
Z wyjątkiem miejscowych reakcji w miejscu wstrzyknięcia, nie było znaczących różnic w częstości występowania działań niepożądanych pomiędzy placebo i antyleleukiną-12. W większości przypadków reakcje skórne były przejściowe i łagodne i nie wymagały leczenia, a wstrzyknięcie podskórne jest mniej kosztowne i mniej czasochłonne niż wlew dożylny.
[przypisy: ginekomastia leczenie, fitosterole, grypa żołądkowa co jeść ]
[podobne: mechanizm zwrotniczy, przeciski pod drogami, diklofenak ]

0 thoughts on “Przeciwciało anty-interleukina-12 dla aktywnej choroby Leśniowskiego-Crohna ad 8”