Skip to content

Przeciwciało anty-interleukina-12 dla aktywnej choroby Leśniowskiego-Crohna ad 7

1 miesiąc ago

294 words

W żadnym momencie wskaźniki w grupach anty-interleukiny-12 znacznie różniły się od grup w grupie placebo. Kohorta 2
Schemat dawkowania Cohort 2 był ciągłą terapią indukcyjną siedmiu tygodniowych wstrzyknięć badanego leku. W momencie ostatniej iniekcji (siedem tygodni), odpowiednia stopa odpowiedzi i remisji wynosiła 27 procent i 8 procent w grupie otrzymującej mg na kilogram, 75 procent i 38 procent w grupie otrzymującej 3 mg na kilogram i 25 procent. i 0 procent w grupie placebo (rysunek 2B i rysunek 2D). Pod koniec 18-tygodniowej fazy obserwacji odsetek odpowiedzi i remisji wynosił 69% i 38% w grupie otrzymującej 3 mg na kilogram, 20% i 13% w grupie otrzymującej mg na kilogram oraz 25%. procent i 0 procent w grupie placebo. Wskaźnik odpowiedzi był znacznie wyższy w grupie otrzymującej 3 mg na kilogram niż w grupie placebo pod koniec leczenia (75 procent vs. 25 procent, p = 0,03), ale nie pod koniec obserwacji (69 procent vs. 25 procent, P = 0,08). Współczynniki remisji w grupie otrzymującej 3 mg na kilogram nie różniły się istotnie od tych w grupie placebo pod koniec leczenia lub po zakończeniu obserwacji (38 procent w obu przypadkach w porównaniu z 0 procent w obu przypadkach, P = 0,07 ).
Wpływ Anti-Interleukiny-12 na wydzielanie cytokin przez LPMC i wyniki histologiczne
Rycina 3. Rycina 3. Wydzielanie cytokin przez komórki jednojądrzaste Colonic Lamina Propria od pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna przed i po leczeniu antyinterleukiną-12. Średnie (. SD) poziomy każdej cytokiny przed i po leczeniu są pokazane pod osią x. Stałe symbole wskazują pacjentów w kohorcie 1, a symbole otwartych symboli w kohorcie 2.
Leczenie antyleukiną-12 było związane ze zmniejszeniem sekrecji interleukiny-12, interferonu-y i TNF-. przez LPMC po stymulacji komórek T in vitro (stosowanej do interferonu-. i TNF-.) i antygenem stymulacja komórek prezentujących (stosowana w przypadku interleukiny-12) (rysunek 3). Chociaż sekrecja interleukiny-6 również zmniejszyła się po leczeniu przeciwciałem (P <0,06), zmiany w wydzielaniu interleukiny-10 i interleukiny-18 nie były znaczące. Wielkość zmiany w wydzielaniu cytokin nie korelowała z dawką lub schematem leczenia antyleukiną-12, ale jedyny pacjent leczony przeciwciałem w tej podgrupie, który nie wykazywał odpowiedzi klinicznej (pacjent 8 na ryc. 3) miał wydzielanie interferonu-. i brak zmian w wydzielaniu TNF-.. Jeden pacjent w podgrupie (pacjent 2) (dane niepokazane) został losowo przydzielony do otrzymywania placebo, ale nieumyślnie otrzymał pojedynczą dawkę przeciwciała jako piątą zaplanowaną dawkę. Wyjściowe wydzielanie interleukiny-12 tego pacjenta (310 pg na mililitr), interferonu-y (18 515 pg na mililitr) i TNF-a (6468 pg na mililitr) spadło odpowiednio do 0, 1471 i 4342 pg na mililitr kilka tygodni później, zbiegając się z indukcją remisji (odzwierciedloną przez spadek wyniku CDAI z 279 do 143).
Leczenie antyleukiną-12 w tej podgrupie pacjentów było również związane ze zmniejszeniem się nieprawidłowości w badaniu histopatologicznym błony śluzowej. Spośród ośmiu pacjentów w podgrupie, którzy otrzymali antyleukinę-12, siedmiu miało odpowiedź, a sześciu z tych siedmiu miało poprawione wyniki histologiczne śluzówki
[przypisy: gfr wg mdrd, gościec stawowy, furaginum ulotka ]
[przypisy: hurtownia portfeli, Twardzina, Kre Alkalyn ]

0 thoughts on “Przeciwciało anty-interleukina-12 dla aktywnej choroby Leśniowskiego-Crohna ad 7”

  1. [..] odnosnik do informacji w naukowej publikacji odnosnie: implanty warszawa cena[…]