Zdarzenia niepożądane o skutkach śmiertelnych i nie-śmiertelnych podano osobno dla grupy leczonej i ogólnie. Dane wprowadzono za pomocą interfejsu użytkownika oprogramowania Microsoft Access i wyeksportowano je i przeanalizowano za pomocą oprogramowania SAS (wersja 8). Dychotomiczne i polichotomiczne wyjściowe cechy pacjentów porównano z użyciem testu chi-kwadrat lub dokładnego testu Fishera, a charakterystykę ciągłą porównano z zastosowaniem testu sumy rang Wilcoxona. Dane przedstawiono jako liczby i wartości procentowe, odpowiednio . SD lub mediany i zakresy międzykwartylowe, odpowiednio. Wszystkie wartośc...
System i zastosowana metoda zostały szczegółowo opisane w innym miejscu.6 Pomiary powierzchni materii szarej i białej oraz komór mózgowych wykonano w każdej sekcji wieńcowej po czterokrotnym powiększeniu. Wartości zostały następnie zsumowane i pomnożone przez grubość plasterka (0,5 cm), aby uzyskać oszacowanie objętości. Pomiary zostały wykonane przez innych badaczy, którzy nie znali tożsamości badanych osób. Pomiary obu członków pary zostały wykonane przez tę samą osobę. Objętości następujących struktur określono w niezgodnych zestawach bliźniąt: całkowity obszar przedczołowy, przedbałkowa istota bia...
W grupie otrzymującej trandolapril plus werapamil nie wystąpiły zgonowe zdarzenia sercowo-naczyniowe. Częstość występowania ciężkich zdarzeń niepożądanych niezwiązanych z bólem (22,3% w grupie otrzymującej trandolapryl plus werapamil, 26,6% w grupie otrzymującej trandolapryl, 22,1% w grupie werapamilowej i 23,3% w grupie otrzymującej placebo), w tym niekrytycznych zdarzeń sercowo-naczyniowych (3,7% w grupa trandolapril plus-werapamil, 4,0% w grupie otrzymującej trandolapryl, 4,3% w grupie werapamilowej i 4,0% w grupie otrzymującej placebo) była podobna w czterech grupach terapeutycznych. Blok przedsionkowy z rytmem poł...
