Skip to content

Hamowanie konwersji angiotensyny i enzymów w stabilnej chorobie wieńcowej czesc 4

1 miesiąc ago

340 words

Ilościowa frakcja wyrzutowa była dostępna dla 95 procent kohorty, a średnia wartość wynosiła 58 . 9 procent; dla innych odnotowano dwuwymiarowy echokardiogram jako wykazujący normalną funkcję lewej komory w ocenie jakościowej. Siedemdziesiąt procent pacjentów stosowało leki obniżające stężenie lipidów. Średnie stężenie cholesterolu w surowicy wynosiło 192 mg na decylitr (5 mmol na litr). Kontynuacja
Wszyscy pacjenci byli obserwowani do czasu zakończenia okresu próbnego (od lipca 2003 r. Do 31 grudnia 2003 r.), Aż do śmierci lub do czasu, gdy stracili czas na obserwację. Pacjenci byli uważani za zagubionych w wyniku obserwacji, jeśli nie byli widziani podczas wizyty w ciągu jednego roku przed zakończeniem badania. Stu trzydziestu czterech pacjentów (68 w grupie placebo [1,6 procent] i 66 w grupie trandolaprilu [1,6 procent]) straciło czas obserwacji. Ogólnie rzecz biorąc, status życiowy był znany dla wszystkich, z wyjątkiem 45 (0,5%) pacjentów poddanych randomizacji.
Spełnienie
Wśród pacjentów, którzy zostali losowo przydzieleni do grupy trandolaprilu, 81,9 procent przyjmowało trandolapryl lub inhibitor otwartej kontroli ACE w jednym roku, 78,5 procent robiło to po dwóch latach, a 74,5 procent robiło to w ciągu trzech lat. Wśród pacjentów losowo przydzielonych do grupy placebo, 1,5 procent otrzymywało inhibitor ACE w jednym roku, 4,6 procent robił to po dwóch latach, a 8,3 procent robił to po trzech latach; 68,6 procent grupy leczonej i 77,7 procent grupy placebo przyjmowało docelową dawkę odpowiednio 4 mg trandolaprylu lub placebo dziennie. Spośród 2118 pacjentów z cukrzycą w stanie wyjściowym lub z nowo narodzoną cukrzycą przed lutego 2002 r. 402 (19,0 procent) przyjmowało inhibitor otwartej próby ACE przed lutego 2002 r .; 286 (13,5 proc.) Zrobiło to po raz pierwszy po tej dacie.
Wpływ na ciśnienie krwi
Średnie ciśnienie krwi przy wejściu do badania (przed fazą docierania) wynosiło 133 . 17/78 . 10 mm Hg w obu połączonych grupach. Po 36 miesiącach ciśnienie zmniejszyło się o 1,4 . 0,3 / 2,4 . 0,2 mm Hg w grupie placebo io 4,4 . 0,3 / 3,6 . 0,2 mm Hg w grupie otrzymującej trandolapryl. Zmiany ciśnienia skurczowego i rozkurczowego były istotnie różne w obu grupach po 36 miesiącach (P <0,001).
Pierwotny punkt końcowy
Tabela 3. Tabela 3. Częstość występowania Pierwotnego Punktu Końcowego i jego składników oraz Śmierć ze wszystkich przyczyn. Rysunek 1. Rycina 1. Skumulowana częstość występowania pierwotnego punktu końcowego, według grupy leczenia. Częstość występowania pierwotnego punktu końcowego wynosiła 22,5% w grupie placebo i 21,9% w grupie otrzymującej trandolapryl (współczynnik ryzyka w grupie otrzymującej trandolapryl 0,96, przedział ufności 95%, 0,88 do 1,06, p = 0,43) (tabela 3 i ryc. 1). ). Korekta dla podstawowych cech (wiek, płeć i obecność lub brak przebytego zawału mięśnia sercowego, udar lub przejściowy atak niedokrwienny lub cukrzyca) nie zmieniła wyników.
Nie zaobserwowano korzyści pod względem pierwotnego punktu końcowego u pacjentów przypisanych do trandolaprylu w dowolnej podgrupie określonej według wieku; seks; wyścigi; obecność lub brak przebytego zawału mięśnia sercowego lub poprzedniej procedury rewaskularyzacji; obecność lub brak cukrzycy; stężenie cholesterolu lub kreatyniny w surowicy; funkcja lewej komory; lub podstawowe zastosowanie leków moczopędnych, naparstnicy, aspiryny lub leków przeciwpłytkowych, beta-blokerów, blokerów kanału wapniowego lub leków obniżających stężenie lipidów
[hasła pokrewne: grzybek tybetanski, gościec stawowy, fibraty ]
[hasła pokrewne: Nonacne, słupki odgradzające, dienogest ]

0 thoughts on “Hamowanie konwersji angiotensyny i enzymów w stabilnej chorobie wieńcowej czesc 4”

  1. [..] odnosnik do informacji w naukowej publikacji odnosnie: gabinet kosmetyczny kielce[…]